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    研域跟你詳談ELISA夾心法中抗體質量的重要性(請猛戳)

    發布時間: 2019-07-11  點擊次數: 1408次

    理論上運用*挑選的親和純化抗體可得到高特異性,高敏感度的免疫測定。但是,由于經濟原因或是缺乏適宜的試劑,使得許多工作者采用低純度的制品,這種試劑一般含有與試驗中其它成分起交叉反響的抗體。現已發現在用抗人IgG抗血清的抗體時,抗體中含有不需要的抗體交叉反響。但當運用親和純的抗血清時,交叉反響不明顯。

    研討任何ELISA系統,為了控制不需要的交叉反響,就要不吝運用親和純試劑。運用抗IgG血清抗體作為包被抗體,有時本底確實很低,但它的敏感度比僅運用親和純制品要低50-100倍。在高敏感度的試驗中使用關閉試劑是很重要的。zui終挑選非親和純抗IgG血清抗體是根據這樣設想:包被抗體或是結合的人IgG(抗原)與指示抗體有交叉反響,則過量的與指示抗體同種動物的血清,就可以關閉與酶標抗體的不要的結合。但是人血清白蛋白中含有少數的IgA和IgG會干擾檢測。人血清白蛋白只適用于IgE的測定。同樣,不能用牛血清白蛋白。由于其間含有微量的牛IgG。

    抗血清抗體與親和純抗體對ELISA夾心法成果的影響可從下面試驗看出:

    試驗A:包被抗體為粗制的綿羊抗人IgG抗體,指示抗體(檢抗)為粗制山羊抗人IgG抗體

    試驗B:包被抗體為親和純的綿羊抗人IgG抗體,指示抗體(檢抗)為粗制山羊抗人IgG抗體

    試驗C:包被抗體為粗制的綿羊抗人IgG抗體,指示抗體為親和純的山羊抗人IgG抗體

    試驗D:包被抗體和指示抗體都是親和純的兔抗人IgG抗體。

    試驗中運用5%血清(與指示抗體同物種來歷)進行關閉,其他夾心法ELISA步驟相同。
                       
    成果顯現,當粗制的抗IgG血清抗體被用在夾心法的兩頭(如試驗a曲線)時,本底很高且曲線坡度不明顯。雖然能成功使用此抗體類型,但問題是一種抗體結合另一種抗體。可能發生了山羊指示抗體結合了綿羊包被抗體,由于稀釋液中的山羊血清過剩也不能下降本底值。當使用親和純化的包被抗體時(如試驗b曲線),本底恰當下降而且形成了規范曲線。但是,大多數工作者認為本底仍偏高,工作范圍有限(2-60ng/ml)。當親和純的指示抗體與粗制包被抗體聯合運用時(如試驗c曲線),本底大大較低,但敏感度約為100-200ng/ml,再者工作范圍仍受限。當*運用親和純的抗體時(如試驗d曲線),本底低,敏感度大大改進且工作范圍廣(2-500ng/ml)。

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