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    可誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞技術(shù)新進展

    發(fā)布時間: 2012-01-13  點擊次數(shù): 1760次

    可誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞技術(shù)新進展
    近幾年,將體細(xì)胞重編程為多潛能干細(xì)胞的技術(shù)已經(jīng)有了很大的改進和提高。可以預(yù)見,將來這些技術(shù)還會得到進一步的發(fā)展。現(xiàn)在,關(guān)于這方面的生物學(xué)研究不斷涌現(xiàn)。
    早在一年前,人們就將可誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞(induced pluri-potent (iPS) stem cells)技術(shù)作為一個值得關(guān)注的研究領(lǐng)域進行了相關(guān)報道。但直到zui近,該技術(shù)(在體細(xì)胞中表達幾種轉(zhuǎn)錄因子即可將體細(xì)胞重編程為iPS細(xì)胞)才能成功應(yīng)用于人體體細(xì)胞。
    該技術(shù)體系的用途之廣泛是顯而易見的。例如,可以用于研究人體早期發(fā)育過程、構(gòu)建疾病模型或應(yīng)用于臨床治療等等。然而該技術(shù)還是存在幾個亟待解決的問題。
    值得高興的是,目前已經(jīng)有多個實驗室在iPS技術(shù)的以下幾個方面取得了進展。有的實驗室能對更多種類的體細(xì)胞進行重編程;有的實驗室能使用小分子而非轉(zhuǎn)錄因子成功重編程體細(xì)胞;還有的實驗室操作過程中使用的轉(zhuǎn)錄因子比以往少幾種,但重編程效率卻較之以往提高了100倍。現(xiàn)在,篩選哪些轉(zhuǎn)錄因子或小分子物質(zhì),對于重編程來說是必須的研究,而且還在進行之中。
    zui近有報道稱,在小鼠體細(xì)胞內(nèi)瞬時表達重編程因子也能成功獲得iPS細(xì)胞。這就避免了使用病毒載體轉(zhuǎn)染細(xì)胞表達轉(zhuǎn)錄因子這種傳統(tǒng)方法可能造成的病毒整合入細(xì)胞基因組等問題的發(fā)生。
    除了繼續(xù)追求技術(shù)上的進步之外,科學(xué)家還將從基因表達、表觀遺傳學(xué)、細(xì)胞分化等各個方面深入研究iPS細(xì)胞本身的生物學(xué)問題,這些方面都將影響到iPS細(xì)胞將來的應(yīng)用,并且我們堅信這將是未來iPS細(xì)胞研究領(lǐng)域發(fā)展的新方向。

    可誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞技術(shù)新進展
     

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