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    大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒操作步驟

    發布時間: 2014-07-03  點擊次數: 2011次

    大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒    Rat Interleukin 12,IL-12/P70 ELISA Kit    ,規格:96T/48T,產品別名:    大鼠白介素12(IL-12/P70)檢測試劑盒
    大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒原理的簡要說明書:IL-12,白介素12。IL12對免疫的多向性調節作用,所具有的促進γ-干擾素分泌和增強TH1細胞的能力,使其具有抗感染、抗腫瘤和抗移植器官的功能。和大多數白介素不同的是,活性IL12是由一條重鏈(P40)和一條輕鏈(P35)構成的二聚體。P40由嚴格限定的細胞合成,P35則很多細胞都可產生。但活性IL12只能由同時可合成P40、P35的細胞產生。這些細胞內常常P40產量高于P35,以至有大量P40同聚體形成。        
    大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒操作步驟
    1.取出酶標板,設空白孔,依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫用蒸餾水替代)
    2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
    3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;
    4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;
    5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
    6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
    7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
    8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
    9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。
    10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
    11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
    12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
    13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
    14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
    15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內進行測定。
    16、根據制備的標準曲線,計算樣本含量

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